Tag Archives: miễn dịch huỳnh quang

Mối liên hệ giữa bệnh pemphigoid (BP) và bệnh thần kinh đã được xác định trong hệ thần kinh trung ương (CNS). Mặc dù dữ liệu dịch tễ hỗ trợ sự kết hợp này, nhưng ít ai biết về cơ chế bệnh lý đằng sau liên kết này và đặc điểm miễn dịch của bệnh nhân bị BP và bệnh thần kinh, không phải là bệnh đa xơ cứng (MS). Chúng tôi nhằm so sánh đáp ứng miễn dịch miễn dịch ở bệnh nhân BP có và không có bệnh thần kinh, để điều tra liệu có hoặc không có một đặc tính bệnh lý học đặc biệt ở bệnh nhân có BP kèm theo và bệnh thần kinh. Bảy mươi hai bệnh nhân bị BP và được chia thành hai nhóm; những người có bệnh thần kinh (BP + N, n = 43) và những người không có (BP-N, n = 29).

Bệnh nhân ở nhóm BP + N bị bệnh thần kinh được xác nhận bởi bác sĩ bệnh viện, bác sĩ thần kinh hay bác sĩ tâm thần với hình ảnh thần kinh dương tính nếu thích hợp, hoặc điểm số của Karnofsky là 50 hoặc thấp hơn do suy giảm tinh thần. Tất cả các huyết thanh được phân tích bằng phương pháp miễn dịch huỳnh quang gián tiếp (IIF) sử dụng các pha loãng nối tiếp đến 1: 120000, immunoblotting (IB) và xét nghiệm miễn dịch hấp phụ liên kết với enzyme (ELISA) cho BP180 và BP230. Mức độ kháng thể trung bình của IIF là 1: 1600 so với 1: 800 đối với BP-N và BP + N, mặc dù sự khác biệt không đạt được ý nghĩa thống kê (P = 0.93, Mann-Whitney U-test).

Các giá trị ELISA cho cả BP180 và BP230 không khác biệt đáng kể giữa hai nhóm. Tương tự, tự kháng thể đối với các kháng nguyên đặc hiệu được xác định bởi ELISA và IB không liên quan đến sự hiện diện của bệnh thần kinh. Kết quả của nghiên cứu này cho thấy bệnh nhân bị BP và bệnh thần kinh thể hiện phản ứng miễn dịch đối với cả BP180 và BP230, do đó mối liên hệ giữa CNS và da không phụ thuộc vào kháng nguyên cụ thể, nhưng có thể cả hai kháng nguyên hoặc các đồng vị của chúng đều có thể bị phơi nhiễm sau một sự sỉ nhục thần kinh, và đóng một vai trò trong việc tạo ra phản ứng miễn dịch.

Khoa học Cảnh báo Mạng xã hội

Pemphigus là một bệnh tự miễn dịch vesiculobulin hiếm thấy có phồng rộp da và khoang miệng. Nó được gây ra bởi các kháng nguyên tự kháng với các kháng nguyên trên bề mặt của keratinocytes. Tất cả các dạng pemphigus đều có liên quan đến sự hiện diện của tự kháng thể đang lưu thông và da. Pemphigus vegetans là một biến thể lâm sàng hiếm gặp của pemphigus vulgaris và chiếm tới 5 phần trăm của tất cả các ca bệnh pemphigus. Sau đây chúng tôi trình bày miệng trình bày của vegeta pemphigus. Chúng tôi mô tả một người đàn ông 33 đã được giới thiệu đến phòng khám của chúng tôi phàn nàn về vết loét miệng, đau răng và nhiều mụn mủ. Trong quá trình khám lâm sàng, chúng tôi đã nhận ra nhiều mụn mủ, các vùng bị loét trên nướu, và các màng niêm mạc trắng. Các kết quả lâm sàng, mô bệnh học, và miễn dịch phát huỳnh quang trực tiếp tương thích với các loài thực vật bậc cao.

Toàn bộ bài báo có tại:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122017?dopt=Abstract

Bối cảnh: -Pemphigus là một nhóm các bệnh tự miễn dịch tự miễn dịch có đặc điểm là kháng thể globulin miễn dịch IgG (immunoglobulin G) chống lại các protein kết dính desmosomal, với IgG4 là phân lớp chủ yếu trong các bệnh chủ động. Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp cho IgG được thực hiện trên mô tươi đông lạnh đóng một vai trò quan trọng trong chẩn đoán pemphigus. Tuy nhiên, chẩn đoán có thể bị cản trở khi không có mô đông lạnh. Mục tiêu - Để đánh giá tính hữu ích của immunohistochemistry đối với IgG4 thực hiện trên các phần parafin như là một xét nghiệm chẩn đoán cho pemphigus. Thiết kế - Đã tiến hành nghiên cứu 18 trường hợp tràn dịch màng phổi (12 pemphigus vulgaris, 6 pemphigus foliaceus). Bốn mẫu da bình thường và mẫu bệnh phẩm túi mật 32 nonpemphigus được dùng làm thuốc kiểm soát. Các phần parafin trong tất cả các trường hợp được kiểm tra miễn dịch học về biểu hiện IgG4. Tích cực được định nghĩa là sự khác biệt riêng biệt, ngưng tụ và liên tục được khu trú đến các liên kết giữa các tế bào keratinocytes. Kết quả: Các chất miễn nhiễm đã được các nhà nghiên cứu bệnh học 3 đánh giá độc lập một cách độc lập với một thỏa thuận giữa các trình điều khiển mạng 100%. Chín trường hợp 12 pemphigus vulgaris (độ nhạy 75.0%) và 4 của 6 pemphigus foliaceus trường hợp (nhạy 66.7%), đều dương tính với IgG4 immunostain. Độ nhạy tổng thể là 72.2%. Một mẫu đối chứng (pemphigoid đẩu) cho thấy dương tính IgG4 (độ đặc hiệu 97.2%). Trong mẫu vật chứng tỏ sự tan tinh, 8 của 10 pemphigus vulgaris trường hợp (độ nhạy 80.0%) và 4 của 4 pemphigus foliaceus trường hợp (nhạy 100.0%) là dương tính đối với IgG4. Độ nhạy tổng thể đối với mẫu có tổn thương acantholytic là 85.7%. Kết luận - Immunohistochemistry cho IgG4 cung cấp một xét nghiệm nhạy cảm và rất cụ thể hợp lý để chẩn đoán pemphigus, đặc biệt là khi không có mô đông lạnh và các tổn thương acantholytic đang hoạt động được kiểm tra.

Toàn bộ bài báo có tại:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23106586?dopt=Abstract

BỐI CẢNH:

Rosacea là một bệnh da liễu phổ biến có thể liên quan đến vùng hói của da đầu. Chúng tôi báo cáo trường hợp của một người đàn ông trình bày triệu chứng lâm sàng của rosacea của trán và da đầu, nhưng với một hình ảnh mô học của pemphigus benign mãn tính trong gia đình.

NHỮNG BỆNH NHÂN VÀ NHỮNG PHƯƠNG PHÁP:

Một người đàn ông 47 có tiền sử mắc bệnh Hailey-Hailey đã phải trải qua chứng da liễu trên khuôn mặt trong vòng 5 năm. Các đặc điểm lâm sàng là ban đỏ với các mụn mủ và vảy nằm giữa trán và vùng hói đầu của da đầu trán. Các khía cạnh mô học của sinh thiết da cho thấy nứt da và tan máu ở tất cả các mức độ của lớp biểu bì và thâm nhiễm perivascular thưa thớt. Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp là âm tính. Những phát hiện này là điển hình của bệnh Hailey-Hailey. Dựa vào các kết quả lâm sàng và không tính đến các kết quả sinh thiết da, điều trị bằng doxycycline và kháng sinh tại chỗ được thực hiện trong 3 tháng, dẫn đến sự thuyên giảm triệu chứng.

THẢO LUẬN:

Vị trí của rosacea trên vùng đầu hói của da đầu ở nam giới được mô tả trong tài liệu, và khi có mặt, có thể tăng cường khi tiếp xúc với tia UV. Trong bệnh nhân này, các đặc điểm mô học được giải thích là mô bệnh học tương đương với hiện tượng Köbner.

đầy đủ bài viết có sẵn tại:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23122375?dopt=Abstract