Tag Archives: bệnh tự miễn dịch

Một bệnh tự miễn dịch phát triển khi hệ thống miễn dịch của cơ thể không nhận ra các mô cơ thể bình thường và các cuộc tấn công và tiêu diệt chúng như thể chúng là nước ngoài, hơn là tấn công một cơ thể bên ngoài. Nguyên nhân không được hiểu đầy đủ, nhưng trong một số trường hợp, người ta cho rằng các bệnh tự miễn dịch được kích hoạt do tiếp xúc với vi sinh vật hoặc các nguyên nhân môi trường khác, đặc biệt ở những người có khuynh hướng di truyền đến rối loạn. Một cơ quan hoặc nhiều cơ quan và mô có thể bị ảnh hưởng.

Có rất nhiều bệnh tự miễn dịch với các triệu chứng bao gồm từ phát ban nhẹ đến các điều kiện đe dọa tính mạng tấn công hệ thống cơ quan lớn. Mặc dù mỗi bệnh đều khác nhau, nhưng sự cố hệ thống miễn dịch đều có ở tất cả các bệnh đó. Các triệu chứng bệnh khác nhau tùy thuộc vào mô nào là mục tiêu tiêu hủy. Các triệu chứng chung cho tất cả các rối loạn tự miễn dịch bao gồm mệt mỏi, chóng mặt, khó chịu, và sốt nhẹ.

Các rối loạn tự miễn dịch thường được phân loại thành rối loạn cơ quan đặc hiệu và các loại không đặc hiệu với nội tạng. Các cơ quan và mô thường bị ảnh hưởng bao gồm tuyến nội tiết, như tuyến giáp, tuyến tụy và tuyến thượng thận; các thành phần của máu, như các tế bào hồng cầu; và các mô liên kết, da, cơ và khớp.

Trong rối loạn nội tạng cụ thể, quá trình tự miễn dịch được hướng chủ yếu là chống lại một trong những cơ quan. Tuy nhiên, bệnh nhân có thể gặp một số bệnh cụ thể cơ quan cùng một lúc. Trong các rối loạn không đặc hiệu của cơ quan, hoạt tính tự miễn dịch lan rộng khắp cơ thể. Điều này bao gồm viêm khớp dạng thấp (khớp), Lupus ban đỏ hệ thống, và mô mỡ da (mô liên kết).

Theo Hiệp hội Bệnh tự miễn dịch Hoa Kỳ, khoảng 75 phần trăm các ca bệnh tự miễn nhiễm xảy ra ở phụ nữ, đặc biệt là những người đã có con. Nguyên nhân không được hiểu đầy đủ, nhưng trong một số trường hợp nó được cho là gây ra do tiếp xúc với vi sinh vật đặc biệt ở những người có khuynh hướng di truyền đến rối loạn này.

Các loại phổ biến rối loạn tự miễn dịch cục bộ:

  • Bệnh Addison (thượng thận)
  • Viêm gan tự miễn (gan)
  • Bệnh Celiac (đường tiêu hóa)
  • Bệnh Crohn (đường tiêu hóa)
  • Bệnh Graves (tuyến giáp thừa)
  • Hội chứng Guillain-Barre (hệ thần kinh trung ương)
  • Viêm tuyến giáp của Hashimoto (giảm chức năng tuyến giáp)
  • Đa xơ cứng
  • Hiện tượng Raynaud (ngón tay, ngón chân, mũi, tai)
  • Loại 1 Tiểu đường Mỡ (hạch tuyến tụy)
  • Viêm đại trực tràng (đường tiêu hóa)Các loại phổ biến các bệnh tự miễn nhiễm toàn thân:
  • Lupus (Lupus ban đỏ hệ thống) (da, khớp, thận, tim, não, hồng cầu, khác)
  • Chứng đau đa cơ Rheumatica (các nhóm cơ lớn)
  • Rheumatoid viêm khớp (khớp, ít phổi, da, và viêm khớp dạng thấp không vị thành niên)
  • Bệnh xơ cứng bì (da, ruột, ít phổi hơn)
  • Hội chứng Sjogren (tuyến nước bọt, tuyến nước mắt, khớp)
  • Xơ cứng hệ thống
  • Viêm tấy thời gian / Viêm tủy bào khổng lồ (động mạch ở đầu và cổ)

Các loại bệnh tự miễn dịch điều trị tại SCCA với cấy ghép tế bào gốc bao gồm:

  • Multiple Sclerosis
  • Xơ cứng hệ thống
  • Lupus Erythermatosus toàn thân
  • Bệnh thần kinh hiếm

Các bệnh tự miễn nhiễm khác được điều trị tại SCCA bao gồm:

  • Thoái hóa tự nhĩ tự tự miễn tự nhiên
  • Autoimmune Neuropathies Ngoại biên
  • Nhiễm thần kinh Dejelin hóa Nhiệt mãn tính (CIDP)
  • Nhịp tim chậm chạp với chứng đau đầu đa khớp ở giai đoạn muộn (GALOP)
  • Hội chứng Lambert Eaton Myasthenic
  • Đau thần kinh
  • Opsoclonus / Myoclonus (Anti-Ri)
  • Bệnh viêm não của Rasmussen
  • Hội chứng Stiff Person
  • Nhiễm niệu quản Nhiệt đới HTLV-1 Bệnh liên quan đến Tủy xương (TSP / HAM)

Các bệnh tự miễn dịch có ảnh hưởng đến các tế bào máu được thảo luận trong Huyết thanh.

  • Miễn dịch giảm tiểu cầu (ITP)
  • Thiếu máu tan máu tự miễn
  • Tự miễn dịch giảm bạch cầu