Một trang web tin tức về IPPF

pempress-logo-final-pp-only200

Mục

nền tảng


  • IPPF 2017 Năm đánh giá

    Chúng tôi đã có một 2017 tuyệt vời với sự giúp đỡ của bạn!

  • IPPF 2016 Năm đánh giá

    IPPF đã có một năm tuyệt vời khác trong 2016. Dưới đây là một vài điểm nổi bật:

  • Tổ chức Pemphigus & Pemphigoid quốc tế công bố chương trình tài trợ nghiên cứu

    Tổ chức Pemphigus quốc tế và Quỹ Pemphigoid (IPPF) vui mừng thông báo về sự sẵn có của chương trình hỗ trợ giống để khuyến khích và hỗ trợ nghiên cứu định hướng bệnh nhân về pemphigus và pemphigoid. Mục đích của các khoản tài trợ này là hỗ trợ các dự án nghiên cứu được xác định rõ ràng có lợi ích cụ thể để cải thiện việc điều trị, chăm sóc sức khoẻ, quản lý bệnh tật, hoặc chẩn đoán bệnh nhân ...

Thêm nền tảng. . .

Hỗ trợ & Giáo dục


Hỗ trợ & Giáo dục khác . .

Nâng cao nhận thức


  • IPPF nhận được trợ cấp từ Quỹ Sy Syms để giảm chậm trễ chẩn đoán

    Tổ chức Sy Syms Foundation đã trao một khoản trợ cấp $ 75,000 cho Tổ chức Pemphigus & Pemphigoid quốc tế (IPPF) để hỗ trợ Chương trình nâng cao nhận thức chẩn đoán sớm của IPPF. Đây sẽ là năm thứ sáu liên tiếp Sy Syms Foundation đã hỗ trợ Chương trình.

  • Ủng hộ Nghiên cứu Nha khoa

    IPPF đã rất vui lòng phỏng vấn Lindsey Horan, Trợ lý Giám đốc các Vấn đề Chính phủ của AADR về Ngày Vận động 2018 của họ và các vấn đề lập pháp quan trọng.

  • Nhận thức về Sinh học Nha khoa: Đại học Boston

    Không dễ dàng đến dự cuộc họp này. Sau một chuyến đi tàu bốn giờ, tôi quyết định đi bộ đến khách sạn của tôi, gần hai dặm. Đó là giờ cao điểm, vài ngày sau cơn bão tuyết lớn. Boston lạnh lùng, và những con phố đông đúc với giao thông gần như không thể nhìn thấy ngoài những bãi tuyết phủ tuyết đen. Đi bộ không phải là làm mới, hay ...

Nhận thức nhiều hơn. . .

Vận động


  • Ủng hộ Nghiên cứu Nha khoa

    IPPF đã rất vui lòng phỏng vấn Lindsey Horan, Trợ lý Giám đốc các Vấn đề Chính phủ của AADR về Ngày Vận động 2018 của họ và các vấn đề lập pháp quan trọng.

  • Ngày Nghỉ tại Quận

    Trong bốn năm qua, tôi đã tham gia các bệnh nhân IPPF và những người khác trong cộng đồng bệnh hiếm gặp trên khắp đất nước trong việc vận động cho các thành viên của Quốc hội tại quận của tôi. IPPF đang tham gia lực lượng một lần nữa trong năm nay với những Người ủng hộ Lập pháp Rare Disease (RDLA) cho các Ngày Nghỉ của Quận trong tháng Tám, 7 đến Tháng Chín 2017, 6.

  • Ngày bệnh hiếm hoi 2017

    Ngày Bệnh hiếm hoi là ngày thống nhất cho chúng ta bệnh nhân mắc bệnh hiếm. Tôi không thể nói cho bạn, nhưng tôi cảm thấy rất cô đơn và cô lập khi tôi phát hiện ra tôi có pemphigus vulgaris. Sau đó tôi tìm thấy cộng đồng trong IPPF. Thật an ủi khi biết có những người khác đã ra đi ...

Thêm vận động. . .