Một trang web tin tức về IPPF

pempress-logo-final-pp-only200

Mục

Vỡ lòng


Thêm nền tảng. . .

Hỗ trợ & Giáo dục


  • Cabaletta Bio nhận được chỉ định theo dõi nhanh của FDA cho DSG3- CAART để điều trị niêm mạc Pemphigus Vulgaris

    Cabaletta Bio, Inc., một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát hiện và phát triển các liệu pháp tế bào T được thiết kế cho bệnh nhân mắc các bệnh tự miễn qua trung gian tế bào B, công bố vào ngày 6 tháng 2020 năm 3 rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã được cấp Chỉ định theo dõi nhanh cho DSG3-CAART (Desmoglein XNUMX Chimeric AutoAntibody Receptor T), sản phẩm chính của công ty ...

  • Thông tin cho bệnh nhân Pemphigus và Pemphigoid liên quan đến bệnh coronavirus (COVID-19)

    Vì tin tức về bệnh coronavirus (COVID-19) thay đổi từng giờ, một thực tế vẫn không đổi: IPPF dành riêng cho cộng đồng của chúng tôi trong thời gian khó khăn này và chúng tôi ở đây để cung cấp hỗ trợ và thông tin. Chúng tôi đang nỗ lực để theo kịp tình hình và thông báo cho bạn về các cập nhật liên quan đến các biện pháp phòng ngừa và khuyến nghị cần thiết ...

  • Cabaletta Bio công bố chỉ định thuốc mồ côi của FDA cho DSG3- CAART để điều trị Pemphigus Vulgaris

    Cabaletta Bio, Inc., một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc phát hiện và phát triển các liệu pháp tế bào T được thiết kế cho bệnh nhân mắc các bệnh tự miễn qua trung gian tế bào B, công bố vào ngày 29 tháng 2020 năm 3 rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định thuốc mồ côi cho ứng cử viên sản phẩm chính của Công ty, DSGXNUMX-CAART, để điều trị bệnh pemphigus ...

Hỗ trợ & Giáo dục khác . .

Công ty


Nhận thức nhiều hơn. . .

Vận động


  • Vận động chính sách

    Bạn có thể nhận thức được các nỗ lực vận động của IPPF. Bây giờ, chúng tôi cần bạn ủng hộ, quá. Câu chuyện của bạn rất quan trọng và cho thấy rằng căn bệnh hiếm gặp không chỉ ảnh hưởng đến người Mỹ, mà cả người Mỹ trong khu vực của bạn. Câu chuyện của bạn chứng minh cho các thành viên quốc hội rằng quyết định của họ có ảnh hưởng lớn đến cuộc sống và hạnh phúc của con người.

  • Ủng hộ Nghiên cứu Nha khoa

    IPPF đã rất vui lòng phỏng vấn Lindsey Horan, Trợ lý Giám đốc các Vấn đề Chính phủ của AADR về Ngày Vận động 2018 của họ và các vấn đề lập pháp quan trọng.

  • Ngày Nghỉ tại Quận

    Trong bốn năm qua, tôi đã tham gia các bệnh nhân IPPF và những người khác trong cộng đồng bệnh hiếm gặp trên khắp đất nước trong việc vận động cho các thành viên của Quốc hội tại quận của tôi. IPPF đang tham gia lực lượng một lần nữa trong năm nay với những Người ủng hộ Lập pháp Rare Disease (RDLA) cho các Ngày Nghỉ của Quận trong tháng Tám, 7 đến Tháng Chín 2017, 6.

Thêm vận động. . .