Thể loại -: Giáo dục PemPress

Hình ảnh lá cờ Liên minh châu Âu

Vào tháng 3 15, 2019, Roche đã thông báo rằng Ủy ban Châu Âu đã phê duyệt MabThera® (rituximab) để điều trị cho người lớn bị pemphigus Vulgaris từ trung bình đến nặng (PV), một tình trạng hiếm gặp đặc trưng là phồng rộp da đau . Phồng rộp rộng có thể dẫn đến mất chất lỏng nghiêm trọng, đe dọa tính mạng, nhiễm trùng và / hoặc tử vong.

Vào tháng 3 2, 2019, Princia Biopharma Inc. (Nasdaq: PRNB), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn cuối chuyên đưa các liệu pháp điều trị bằng miệng biến đổi cho bệnh nhân có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể về miễn dịch và ung thư, hôm nay đã công bố dữ liệu lâm sàng Pha Nghiên cứu PV cho PRN2 như một phần của chương trình Nghiên cứu phá vỡ muộn: Thử nghiệm lâm sàng tại cuộc họp thường niên của Học viện Da liễu Hoa Kỳ (AAD) tại Washington DC

Hình ảnh của các tế bào

Vào tháng 2, 22, 2019, Princia Biopharma Inc. tại cuộc nghiên cứu cuối năm trong cuộc họp thường niên của Học viện Da liễu Hoa Kỳ 2019 tại Washington, DC

Phòng thí nghiệm của chúng tôi nghiên cứu một bệnh trung gian tự kháng thể hiếm gặp và suy nhược gọi là pemphigus Vulgaris, trong đó hệ thống miễn dịch tạo ra các kháng thể chống lại desmoglein, là protein chịu trách nhiệm giữ các tế bào da lại với nhau.

Hội nghị giáo dục bệnh nhân 2018 IPPF là một cơ hội tuyệt vời cho bệnh nhân và các hệ thống hỗ trợ của họ không chỉ được tiếp cận trực tiếp với nhân viên của IPPF, mà còn một số những người có đầu óc điều trị pemphigus và pemphigoid.

Hình ảnh của các tế bào

Principia Biopharma Inc. (Nasdaq: PRNB), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng chuyên cung cấp các liệu pháp uống biến đổi cho bệnh nhân có nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong miễn dịch và ung thư, hôm nay đã công bố dữ liệu hàng đầu tích cực từ giai đoạn thử nghiệm của PRN2 ở bệnh nhân có pemphigus (bao gồm cả pemphigus vulgaris (PV) và pemphigus foliaceus (PF)) và bắt đầu thử nghiệm Pha 1008 của PRN3 trong pemphigus.

Aimee S. Payne, MD, PhD và Nicola J. Mason, BVetMed, PhD

Aimee S. Payne, MD, PhD và Nicola J. Mason, BVetMed, PhD

Giải thưởng nghiên cứu biến đổi sẽ hỗ trợ nghiên cứu thêm về Pemphigus

Nicola J. Mason, BVetMed, phó giáo sư Y học và Sinh lý học tại Trường thú y tại Đại học Pennsylvania, và Aimee S. Payne, MD, Tiến sĩ, Albert M. Kligman Phó Giáo sư Da liễu tại Trường Perelman Y khoa tại Đại học Pennsylvania, đã nhận được Giải thưởng nghiên cứu biến đổi của Giám đốc NIH có uy tín. Giải thưởng này là một phần của chương trình Nghiên cứu có giá trị cao, rủi ro cao của Quỹ NIH, được thành lập để đẩy nhanh tốc độ khám phá y sinh bằng cách hỗ trợ các nhà khoa học sáng tạo đặc biệt với nghiên cứu sáng tạo.

Tự miễn dịch xảy ra khi hệ thống miễn dịch của cơ thể tấn công nhầm các mô bình thường, do đó gây ra các bệnh như viêm khớp dạng thấp, lupus hệ thống và loại bệnh tiểu đường 1. Theo Trung tâm nghiên cứu bệnh tự miễn dịch tại John Hopkins, có ít nhất mười triệu người Mỹ mắc phải từ hơn 80 căn bệnh do tự miễn dịch. Dưới sự tài trợ, Mason và Payne đang tìm cách đánh giá một phương pháp trị liệu dựa trên tế bào được thiết kế di truyền để điều trị những con chó cưng với bệnh tự miễn dịch được gọi là pemphigus. Chó là một trong số ít loài khác phát triển pemphigus một cách tự nhiên và điều kiện phản chiếu pemphigus ở người bệnh. Đánh giá cách tiếp cận này để điều trị cho chó cưng với căn bệnh suy nhược này cuối cùng có thể dẫn đến liệu pháp đột phá cho con người.

Mason cho biết: “Việc điều trị tự miễn dịch thành công ở chó gia đình bằng cách sử dụng phương pháp độc đáo này sẽ không chỉ là một bước đột phá trong thuốc thú y” mà còn có thể thay đổi cách bệnh tự miễn được điều trị ở người. Chúng tôi tin rằng công việc này có thể tạo thuận lợi cho việc dịch các liệu pháp miễn dịch tế bào cho một loạt các bệnh về chó và người, bao gồm tự miễn dịch, thải ghép, bệnh truyền nhiễm và ung thư. ”

Mason và Payne sẽ tiếp tục tập trung vào liệu pháp miễn dịch tế bào T thụ thể tế bào T (CAART) được tạo gen mới và khả năng gây ra sự thuyên giảm lâu dài của bệnh trung gian kháng thể.

"Nghiên cứu của chúng tôi về liệu pháp miễn dịch CAART ở chó đồng hành với bệnh tự miễn dịch tự nhiên sẽ được hiệp đồng với những nỗ lực của chúng tôi để phát triển liệu pháp tương tự của con người," Payne nói. "Bằng cách so sánh các liệu pháp miễn dịch tế bào phức tạp này hoạt động như thế nào ở chó so với con người, chúng ta sẽ hiểu rõ hơn về cách chế tạo và cung cấp các liệu pháp này để có khả năng chữa bệnh."

Mason, người đã lấy bằng BVetMed của mình từ Đại học London, và bằng tiến sĩ của mình từ Đại học Pennsylvania, là một chuyên viên nội khoa thú y và nhà miễn dịch học được chứng nhận. Trong mười năm qua, cô đã tích cực tham gia vào việc đánh giá các đáp ứng miễn dịch của các liệu pháp dựa trên miễn dịch ở những con chó thuộc sở hữu của khách hàng bị ung thư hạch, osteosarcoma và hemangiosarcoma. Phòng thí nghiệm nghiên cứu của Mason hiện đang phát triển các liệu pháp tế bào CAR-T cho những con chó mắc bệnh u lympho tế bào B, và cô là nhà điều tra PI và dẫn đầu trong thử nghiệm lâm sàng đầu tiên đánh giá các liệu pháp tế bào CAR-T ở chó.

Đọc toàn bộ thông cáo báo chí tại PennVet.

Logo Dược phẩm miễn dịch

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp cho Fast Track Designation để bertilimumab để điều trị pemphigoid to. Chương trình Fast Track của FDA được thiết kế để tạo điều kiện thuận lợi cho việc phát triển và xúc tiến việc xem xét các loại thuốc để điều trị các tình trạng nghiêm trọng mà là các nhu cầu y tế chưa được đáp ứng.