Thể loại -: Tin tức và Thông tin

1-s2.0-S0929664612005104-gr2Sự xoắn thắt lưng là một biến chứng hiếm gặp sau khi cấy ghép phổi. Ở đây chúng tôi báo cáo một trường hợp thắt nút trung bình phải (RML) sau khi ghép phổi tuần hoàn song phương (BLTx). Người phụ nữ này trong 30XXXXXXXXXXXXXXXX đã được điều trị BLTx vì thuốc ức chế bronchiolitis do pemphigus paraneoplastic. Thùy phổi phải của phổi người hiến đã được cắt bỏ do thay đổi viêm trong quá trình mua sắm. X-quang phổi sau phẫu thuật cho thấy sự thâm nhiễm RML kéo dài. Sốt và bạch cầu đã được ghi nhận 1 tuần sau đó. Chỉnh sửa thắt ống dẫn RML được thực hiện sau khi chụp cắt lớp ngực tái dựng đã xác nhận chẩn đoán RML xoắn. Hội chứng suy hô hấp người lớn có dấu hiệu sống không ổn định, thiếu máu thiếu oxy và tăng acidít hô hấp xảy ra sau đó. Sau khi hỗ trợ oxy hóa màng ngoài cơ thể, bệnh nhân hồi phục chậm và xuất viện 5 tháng sau khi BLTx.

Toàn bộ bài viết có thể được mua tại đây: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0929664612005104

Pemphigus foliaceus (PF) là bệnh da tự miễn dịch phổ biến nhất của chó và các loài động vật khác. Mặc dù PF có thể tự phát ảnh hưởng đến chó của bất kỳ giống nào nhưng nó phổ biến hơn ở Akita Inus và Chow Chow ở Hoa Kỳ. Các tổn thương ban đầu là những mụn mủ lớn dễ vỡ và nhanh chóng tiến tới sự ăn mòn và vỏ bọc. Sự phân bố tổn thương thường liên quan đến mặt, mũi và tai. Một phần ba số con bị ảnh hưởng có tổn thương bàn chân. Các tổn thương da của PF có thể vẫn còn cục bộ hoặc liên quan đến toàn bộ cơ thể. Việc chẩn đoán PF ở chó dựa trên thông tin lịch sử, dấu hiệu lâm sàng, và sự biểu hiện của các chất keo sần acantholytic trong túi hoặc mụn mủ. (Nguồn: Những tiến bộ trong y học và phẫu thuật động vật nhỏ)

Bạn có thể mua hàng từ: http://www.advancesinsmallanimal.com/article/PIIS1041782612000230/abstract?rss=yes

BỐI CẢNH: Pemphigus là một bệnh phồng rộp tự miễn dịch. Theo một báo cáo, ở các khu vực có dịch hạch đặc hữu (EPF) ở Peru, có các trường hợp pemphigus vulgaris với các đặc điểm dịch tễ học, lâm sàng và mô bệnh học tương tự như “đặc điểm pemphigus vulgaris” (EPV) ở Brazil.
MỤC TIÊU: Để xác định các đặc điểm lâm sàng và dịch tễ học của bệnh dịch hạch và các yếu tố nguy cơ của bệnh nhân để phát triển các biến chứng trong quá trình điều trị.
Phương pháp: Một nghiên cứu được thực hiện từ tháng 7 2003 đến tháng 3 2008. Dân số nghiên cứu là bệnh nhân 60 với EPF và 7 bệnh nhân với EPV đánh giá trong các bệnh viện và phòng khám ở Amazon Peru và Lima. Một phân tích đa biến được thực hiện bằng cách sử dụng hồi quy logistic nhị phân.
Kết quả: Tuổi trung bình của bệnh nhân EPF là 31.4 năm; 55% là nam giới; 60% trình bày biến thể lâm sàng tổng quát. Không tuân thủ điều trị được thấy trong 57.1% của bệnh nhân. Ba mươi lăm phần trăm biến chứng được trình bày (ví dụ như viêm da và viêm bể thận) trong khi điều trị. Các yếu tố nguy cơ phát triển các biến chứng trong quá trình điều trị là không tuân thủ điều trị và có hình thức lâm sàng tổng quát. Trong nhóm EPV, tuổi trung bình là 21.7 năm; 71.4% là nam giới. Tất cả các bệnh nhân được trình bày với các biến thể lâm sàng mucocutaneous và trình bày ban đầu bao gồm tổn thương niêm mạc miệng; 71.4% trình bày các biến chứng trong quá trình điều trị, viêm da mủ là thường gặp nhất.
Kết luận: Không tuân thủ điều trị và hình thức lâm sàng tổng quát là các yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của các biến chứng trong quá trình điều trị bệnh nhân EPF. Peru thực sự có các trường hợp EPV với các đặc điểm dịch tễ học tương tự như EPF. Sống ở khu vực nông thôn có thể là một yếu tố nguy cơ cho sự phát triển của các biến chứng trong khi điều trị bệnh nhân EPV.

Toàn bộ bài viết có thể được xem tại đây: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962012000600003&lng=en&nrm=iso&tlng=en

Paraneoplastic pemphigus (PNP), một chứng bệnh da láng màng phổi da, rõ ràng là lâm sàng và mô miễn dịch, là một dạng hội chứng đa hồng cầu tự miễn, thường liên quan đến kết quả điều trị kém và tỷ lệ tử vong cao. Căn bệnh IgG qua trung gian này được bắt đầu bởi rối loạn lympho cơ hoành hoặc rõ rệt trong hầu hết các trường hợp. Viêm niêm mạc nặng lâm sàng và phun trào da dạng phồng rộp da, và làm lành tính mô học, hoại tử tế bào và viêm da khớp là các đặc điểm nổi bật của nó. Một phụ nữ Nam XNUM bị chứng viêm vòm miệng tái phát nặng và tái phát, chứng xói mòn lan rộng trong một năm. Điều trị bằng các đợt corticosteroid toàn thân lặp lại ở một trung tâm ngoại vi sẽ giúp giảm tạm thời. Cô ấy cũng bị sốt, ho có ích, ói mửa và ăn uống kém, bệnh viêm màng ngoài ngực, đau bụng, và tiêu chảy nước. Một loạt các cuộc điều tra cho thấy bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL), hạch toan trung thất và bụng, viêm bao phổi bronchiolitis, và chứng loãng xương / xương sống. Với sự chẩn đoán của PNP liên quan đến CLL, cô được điều trị bằng liệu pháp dexamethasone-cyclophosphamide (DCP) cho chu kỳ 58, tiếp theo là phác đồ COP (cyclophosphamide, vincristine, và prednisolone) cho chu kỳ 3. Việc giảm bệnh được duy trì với liệu pháp điều trị bằng chlorambucil và prednisolone một lần trong 5 tuần với độ phân giải đầy đủ các tổn thương trên da và kiểm soát CLL đầy đủ.

Toàn bộ bài viết có thể được xem tại đây: http://www.hindawi.com/crim/dm/2012/207126/

Bullous pemphigoid là một bệnh da phồng lên tự miễn dịch được đặc trưng bởi sự hiện diện của các kháng thể tuần hoàn nhận ra các protein cụ thể của lớp biểu bì và sự liên kết dermoepidermal. Chẩn đoán dựa trên các tiêu chuẩn lâm sàng và xét nghiệm phòng thí nghiệm, đặc biệt là mô học, miễn dịch trực tiếp và gián tiếp miễn dịch huỳnh quang, và ELISA. Nghiên cứu này mô tả một xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang mới để xác định song song chống BP180 và chống BP230 dựa trên chất kháng nguyên tái tổ hợp. Mục đích của nghiên cứu là phát hiện các kháng thể BP180 và BP230 bằng công nghệ BIOCHIP sử dụng cả protein BP180-NC16A tái tổ hợp được thiết kế đặc biệt và các tế bào biểu hiện đoạn kháng thể BP230-gc. 18 bệnh nhân với pemphigoid bullous đã được bao gồm trong nghiên cứu. Các kháng nguyên đối với BP180 đã được phát hiện bằng kỹ thuật BIOCHIP trong 83.33% bệnh nhân có pemphigoid đốm trắng huyết thanh, huyết thanh học và huyết thanh học được xác nhận miễn dịch trong khi các kháng thể chống lại BP230-gC chỉ được phát hiện ở 39% bệnh nhân. Việc phát hiện kháng BP180-NC16A và chống BP230-gC bằng xét nghiệm miễn dịch dựa trên biochip mới là một lựa chọn thích hợp cho miễn dịch huỳnh quang gián tiếp và ELISA. Phương pháp này có ưu điểm là dễ dàng phân biệt các đặc tính tự kháng thể khác nhau. Phương pháp BIOCHIP nhanh hơn, rẻ hơn và dễ sử dụng hơn khi so sánh với phương pháp ELISA. Vì lý do này, phương pháp mới có thể được sử dụng như là một thử nghiệm sàng lọc ban đầu để xác định bệnh nhân với pemphigoid đốm nâu, và kết quả nghi ngờ sau đó có thể được xác nhận bởi ELISA.

Toàn bộ bài báo (miễn phí) được tìm thấy ở đây: http://www.hindawi.com/isrn/dermatology/2012/237802/

Có một số báo cáo giới hạn cho thấy vai trò của các allel loại I của bạch cầu ở người trong bạch đàn lympho giai đoạn I ở pemphigus vulgaris. Nghiên cứu này được thiết kế để làm nổi bật sự liên quan của các allel HLA lớp I với pemphigus vulgaris ở Iran. Năm mươi bệnh nhân với pemphigus vulgaris, được chẩn đoán trên cơ sở các kết quả lâm sàng, mô học và miễn dịch huỳnh quang trực tiếp được ghi nhận vào nghiên cứu này. Nhóm kiểm soát bao gồm 50 người khỏe mạnh, người có độ tuổi và giới tính. Việc đánh máy HLA của lớp I (A, B và C alleles) đã được thực hiện bằng cách sử dụng phản ứng chuỗi polymerase dựa trên phương pháp primer theo trình tự cụ thể. Nghiên cứu này cho thấy tần suất cao hơn của HLA-B * 44: 02 (P = 0.007), -C * 04: 01 (P < 0.001), -C * 15: 02 (P < 0.001) và -C * 16: 01 (P = 0.027) trong nhóm bệnh nhân so với nhóm chứng, trong khi tần suất HLA-C * 06: 02 (P < 0.001) và -C * 18: 01 (P = 0.008) ở bệnh nhân có pemphigus vulgaris thấp hơn đáng kể so với nhóm chứng. Liên quan đến sự không cân bằng liên kết giữa các allel HLA lớp I, HLA-A * 03: 01, -B * 51: 01, -C * 16: 02 haplotype (4% so với 0%P = 0.04) được đề xuất là một yếu tố predisposing, trong khi HLA-A * 26: 01, -B * 38, -C * 12: 03 haplotype (0% vs 6%, P = 0.01) được gợi ý là một yếu tố bảo vệ. Kết luận, gợi ý rằng HLA-B * 44: 02, -C * 04: 01, -C * 15: 02 alleles và HLA-A * 03: 01, -B * 51: 01, -C * 16: Mẫu haplotype 02 là những yếu tố nhạy cảm cho sự phát triển của pemphigus vulgaris trong quần thể người Iran, trong khi HLA-C * 06: 02, -C * 18: Các allel 01 và HLA-A * 26: 01, -B * 38, -C * 12: Haplotype 03 có thể được coi là allel bảo vệ.

Toàn bộ bài báo có sẵn ở đây: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1346-8138.12071/abstract;jsessionid=B90D811159F2CE1C4C357306A37A9D15.d04t04

american-quarter-horsePemphigus foliaceus (pem-fi-gus foli-a-shus) là một bệnh miễn nhiễm tự nhiên ảnh hưởng đến con người và chó, và ở mức độ thấp hơn, mèo và ngựa.
Ở ngựa, nó được đặc trưng bởi các tổn thương ban đầu thường bắt đầu ở đầu và phần dưới; các tổn thương thứ phát lan sang các khu vực khác, với một dịch hạch khô đến lớp vỏ. Có thể có phù nề rộng (sưng) ở chân và bụng (gọi là "bụng" phù).
Chứng vảy nến mang thai (EPA) được coi là hiếm gặp và các dấu hiệu và triệu chứng có thể giống với những bệnh khác như dị ứng côn trùng (bệnh giun lươn), sốt bồ hóng (phù bụng) hoặc các tình trạng da khác.
Phương pháp chính để chẩn đoán EPF là sử dụng sinh thiết đục lỗ của da được kiểm tra bởi một nhà nghiên cứu bệnh học về thú y. Nhà nghiên cứu bệnh học tìm kiếm những thay đổi phù hợp với chẩn đoán này, trong khi cũng loại trừ những nguyên nhân khác.
Giống với EPF cũng có thể có các dấu hiệu có hệ thống của bệnh tật - sốt, trầm cảm, chán ăn, thờ ơ và giảm cân. Da có thể bị đau đụng và sưng có thể khiến bạn khó đi bộ hoặc nằm xuống.
Toàn bộ bài viết có thể được tìm thấy trên: http://desertequinebalance.blogspot.com/2009/11/equine-pemphigus-foliaceus.html
Hội chứng Senear-Usher hoặc hồng cầu màng phổi là một bệnh lý chồng lên nhau về mặt lâm sàng và huyết thanh học với bệnh pemphigus foliaceus và lupus ban đỏ. Sinh thiết da của bệnh nhân có mụn nước nhầy (pemphigus erythematosus) cho thấy sự tan tinh và lắng đọng globulin miễn dịch trong desmosomes, và chúng có kết quả dương tính trong thử nghiệm lupus ban nhạc. Trong bài báo này, chúng tôi xác định liệu các kháng thể tự nhiên liên quan đến pemphigus erythematosus nhắm mục tiêu một kháng nguyên đơn hay nhiều kháng nguyên như là kết quả của sự kích thích các tế bào B nhân bản độc lập. Bài báo của chúng tôi cho thấy các bệnh nhân mắc bệnh pemphigus hồng cầu sản sinh ra cả hai kháng thể kháng nấm đặc hiệu cho desmoglein 1 và 3 và các kháng thể chống lại các hạt nhân kháng virus đặc hiệu cho các kháng nguyên DNA có Ro, La, Sm và hai mặt. Sau khi loại bỏ các kháng thể chống lại biểu mô hoặc kháng thể đặc hiệu đã được thu hồi và thử nghiệm sử dụng các phương pháp kiểm tra huỳnh quang kép, sự thiếu phản ứng chéo đã được biểu hiện giữa desmosomes và nucleotid và các tế bào chất lupus. Kết quả này cho thấy tự kháng thể trong pemphigus erythematosus là trực tiếp chống lại các kháng nguyên khác nhau và rằng các kháng nguyên này được sản xuất bởi các dòng vô tính độc lập. Với những dữ liệu lâm sàng và huyết thanh học này, chúng tôi cho rằng pemphigus erythematosus hoạt động như một bệnh tự miễn dịch nhiều lần.

Toàn bộ bài viết có thể được xem trên: http://www.hindawi.com/journals/ad/2012/296214/

Screenshot_2Pemphigus foliaceus (PF) là một bệnh qua trung gian miễn dịch gây ra các mụn mủ và các tổn thương vỏ, thường gặp nhất trên pinnae, mũi, vùng quanh mắt, cằm, chân của những con mèo bị ảnh hưởng. Các tế bào acantholytic gây ra bởi sự mất nước của adhesions intercellular thường thấy trên cytology nhưng không pathognomic cho PF. Một chẩn đoán xác định được thực hiện dựa trên mô bệnh học cho thấy các mụn mủ dưới da với bạch cầu trung tính không bình thường và tế bào acantholytic. PF được điều trị bằng liều corticosteroid ức chế miễn dịch hoặc phối hợp với các thuốc ức chế miễn dịch khác, chẳng hạn như chlorambucil hoặc cyclosporine. Hầu hết các bệnh nhân đều cần phải điều trị lâu dài với những thuốc này để duy trì sự suy giảm của bệnh.

Hershey, một con mèo có tỉ lệ 6 kg được đánh bắt ở độ tuổi 3.4, xuất hiện với sự xuất hiện của các tổn thương vỏ ngoài nonpruritic trên đầu, tai, móng tay và vùng mũi. Cô đã có một lịch sử 2 trong ngày buồn ngủ và chán ăn. Cô ấy không có tiền sử bệnh và đã được cập nhật về tiêm phòng.

Bài viết đầy đủ về: http://mobile.vetlearn.com/Media/images/pdf/2010/PV/PV0510_mckay_Derm.pdf

Con chó con-con chó con-9460996-1600-1200Pemphigus trong Chó

Pemphigus là chỉ định chung cho một nhóm các bệnh tự miễn nhiễm trên da bao gồm loét và vỏ da, cũng như sự hình thành các túi và niêm mạc chứa chất lỏng, và các vết thương đầy mủ (mụn mủ). Một số loại pemphigus cũng có thể ảnh hưởng đến mô da của lợi. Bệnh tự miễn là đặc trưng bởi sự hiện diện của các kháng nguyên tự tạo ra bởi hệ thống, nhưng nó hoạt động chống lại các tế bào và mô tế bào khỏe mạnh của cơ thể - giống như các tế bào bạch cầu chống lại nhiễm trùng. Trong thực tế, cơ thể đang tấn công chính nó. Mức độ nghiêm trọng của bệnh phụ thuộc vào mức độ trầm cảm của autoantibody vào lớp da. Dấu hiệu dấu hiệu của pemphigus là một tình trạng được gọi là acantholysis, nơi các tế bào da tách ra và phá vỡ vì các tế bào của tế bào được gắn kết trong tế bào.

Có bốn loại pemphigus ảnh hưởng đến chó: pemphigus foliaceus, pemphigus erythematosus, pemphigus vulgaris, và pemphigus vegetans.

Trong bệnh pemphigus foliaceus, các kháng nguyên được tích tụ ở các lớp ngoài cùng của lớp biểu bì, và vỉ trên da lành mạnh khác. Pemphigus hồng cầu là khá phổ biến, và rất giống như lá mụn nhọt, nhưng không phiền hà. Mặt khác, Pemphigus vulgaris có những loét loét sâu, và trầm trọng hơn bởi vì cơ chế tự kiểm soát được lắng đọng sâu trong da. Pemphigus vegetans, chỉ ảnh hưởng đến chó, là dạng hiếm nhất của pemphigus, và dường như là một phiên bản nhẹ nhàng của pemphigus vulgaris, với loét nhẹ hơn.

toàn bộ bài viết có thể được tìm thấy ở đây: http://www.petmd.com/dog/conditions/skin/c_dg_pemphigus?page=show#.UQbd3R3WLXA